近日，美国埃默里大学（Emory University）联合多家机构的科研团队在预印本平台medRxiv发布了一项重要研究，首次系统评估了市售流感检测试剂对2024年美国H5N1高致病性禽流感病毒株的检测能力。

本项评估结果显示，东方基因旗下美国子公司Healgen®的H5特异性检测试剂能够区分禽流感与普通流感 A（Flu A），而东方基因新冠/甲乙流三联检自测试剂也在灵敏度指标上表现优异，为公共卫生机构应对高致病性禽流感疫情提供了关键技术支撑。

H5N1诊断技术亟需验证

为了应对潜在的H5N1病毒大流行，美国埃默里大学及多家机构研究团队评估了当前市场上可获得的流感检测试剂，以验证它们对2024年美国H5N1病毒株的检测能力。

东方基因试剂实现禽流感有效识别

东方基因新冠/甲乙流三联检自测试剂在本项对2024 H5N1样本的检测指标显示，仅需78 TCID50/拭子（半数组织培养感染剂量）即可检出活病毒，灵敏度指标表现优异。

此外，该研究团队也对两款H5检测试剂做了该项样本测试的评估，东方基因的H5特异性检测试剂（Healgen®H5 RUO）能够有效检测2024年美国H5N1病毒株，而且能够将普通季节性流感A与禽流感明确区分开来。研究数据显示，东方基因H5检测试剂对2024 H5N1病毒株的检测灵敏度达到了775 TCID50/拭子，且不与季节性流感发生交叉反应。

东方基因H5检测试剂卓越性能

      埃默里大学的这项研究对当前流感检测试剂对H5N1病毒株的检测能力做了有效评估，同时也显现出东方基因H5检测试剂在检测禽流感方面的卓越性能，对全球流感防控工作具有实际应用价值。

东方基因的Healgen®H5试剂，特异性检测试剂无需专业实验室设备，可在基层医疗机构或家庭环境中使用，有助于及时发现潜在病例，阻断病毒向人类传播的链条，为公共卫生体系提供了低成本、高效率的筛查工具。此外，三联检试剂的多靶点检测能力可减少重复采样，降低医疗资源消耗，尤其适用于流感季与新冠疫情叠加的复杂场景。

研究报告链接: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2025.04.15.25325613v1.supplementary-material