试剂盒名称

货号

规格

临床意义

注册/备案/科研

USP6（17p13）基因断裂探针试剂
（荧光原位杂交法）

JLB101046

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

由USP6断裂探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息

浙绍械备20220038号

19q13.42基因扩增探针试剂
（荧光原位杂交法）

JLB101048

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

由19q13.42扩增探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息

浙绍械备20220045号

NUT（15q14）基因断裂探针试剂
（荧光原位杂交法）

JLB101049

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

由NUT断裂探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息

浙绍械备20220043号

11q22.2基因缺失探针试剂
（荧光原位杂交法）

JLB101052

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

由11q22.2缺失探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息

浙绍械备20220059号

MAML2(11q21)基因断裂探针试剂
（荧光原位杂交法）

JLB101062

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

由MAML2断裂探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息

浙绍械备20230010号

BRAF/KIAA1549基因检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301197

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

1、BRAF是位于7q34的原癌基因，至今发现约有60%-80%的毛细胞型星形细胞瘤患者伴有KIAA1549-BRAF基因融合。通过FISH对此融合基因进行检测，在低级别胶质瘤的鉴别诊断中能发挥一定作用《中国中枢神经系统胶质瘤诊断与治疗指南（2015）》
2、KIAA1549-BRAF融合是一个重要的诊断标志物，由于毛细胞型细胞瘤也存在微血管的增生，在组织学上难以与GBM区分，如果检测有KIAA1549-BRAF融合则高度提示为毛细胞型星形细胞瘤

科研

BRAF基因断裂重组检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301013

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

BRAF是位于7q34的原癌基因，阳性提示是毛细胞星形细胞瘤或纤维性星形细胞瘤，在胃癌等其他肿瘤中也存在BRAF基因的断裂

科研

NUT基因断裂重组探针试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301020

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

1、NUT中线癌是一种少见的高侵袭性的恶性肿瘤，任何年龄均可发生，好发于儿童、青年纵膈及其他中线器官的罕见肿瘤,组织起源不明,具有侵袭性
2、NUT-BRD4融合是分化极差的中线癌的标志物，预后差。NUT断裂探针用于辅助诊断中线癌

科研

NMYC/CEN2基因检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301203

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

检测肿瘤细胞N-MYC的扩增情况

科研

TERT基因断裂重组检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301206

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

检测TERT基因（5p15）是否发生断裂，在神经母细胞瘤中断裂意味着预后差、侵袭性强

科研

19q13.42/CEN19基因检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301016

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

用于检测19q13.42基因的扩增状态，该基因的扩增可发生于胚胎性肿瘤（ETMR）中，对肿瘤的鉴别诊断有重要价值

科研

CRKL/CEN22基因检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301201

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

用于CRKL/CEN22基因检测

科研

EZH2/CEN7基因检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301137

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

可用于检测多种实体瘤和血液病中EZH2的扩增状态。EZH2 定位于人染色体 7q35，是 PCG 基因家族的核心成员之一，与恶性肿瘤的发生、发展密切相关。有研究报道，EZH2 在乳腺癌、肺癌、前列腺癌、胃癌等恶性肿瘤组织中易发生异常，有可能成为预测癌症患者转移风险的潜在分子标志物，且其高表达与患者预后较差有联系

科研

FAT1/CEN4基因检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301050

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

用于检测FAT1基因的异常情况， 可用于辅助诊断结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌等疾病

科研

GACAT3/CEN2基因检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301083

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

用于检测GACAT3基因扩增状态，该基因扩增可发生于胃癌中

科研

KRAS/CEN12基因检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301200

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

用于检测KRAS基因的扩增状态

科研

MAML2基因断裂重组检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301182

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

约50%粘液表皮样癌有特征性的t(11;19)易位，导致形成MAML2-CRTC1（MECT1）融合蛋白。而阴性易位的黏液表皮样癌被认为是腺鳞癌的一类独特亚型。MAML2基因断裂探针可用于粘液表皮样癌的辅助诊断

科研

PRDM16/CEN1基因检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301047

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

PRDM16基因主要在棕色脂肪细胞中大量表达，可以增强棕色脂肪细胞的功能，促进其分化，并诱导前体脂肪细胞转化成棕色脂肪细胞，促进棕色脂肪细胞分化成熟过程，可用于肥胖相关疾病的辅助治疗

科研

USP6基因断裂重组检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301061

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

检测USP6基因断裂重组状态，可诊断结节性筋膜炎。结节性筋膜炎是一种由纤维母细胞和肌纤维母细胞组成的假肉瘤性自限性反应性病变。约65%的结节性筋膜炎中发现t（17;21）（p13;q12）染色体易位，也可用于骨化性肌炎和原发动脉瘤性骨囊肿、软组织ABC中USP6断裂状态

科研

P53/CEN8基因检测试剂盒
（荧光原位杂交法）

JLB301164

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

用于检测P53基因和CEN8基因的状态

科研