急性髓细胞白血病（AML）
试剂盒名称	货号	规格	临床意义	注册/备案/科研
NUP98（11p15）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法）	JLB101065	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	NUP98（11p15）重排存在于血液恶性肿瘤中，包括AML, ALL, CML-bc，MDS等	浙绍械备20230014号
AML1/ETO基因双色双融合检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301031	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、t(8;21)(q22;q22)，在AML M2病人中发生率为20-40% 2、M2b分型的标志，预后好 3、多发于青少年	科研
ARHGEF12/CEN11基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301117	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	研究发现部分白血病细胞株高表达ARHGEF12基因,在高表达的细胞中敲低ARHGEF12基因会使细胞生长受抑制。ARHGEF12/CEN11基因检测试剂盒可用于检测 ARHGEF12基因的扩增状态，辅助白血病的诊断和治疗	科研
CBFB基因断裂重组检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301032	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	用于检测inv(16)(p13;q22)，在AML M4病人中发生率为20%，预后好	科研
CBFB/MYH11基因双色双融合检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301069	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	inv(16)(p13;q22)，t(16;16)(p13;q22)，发生于5-10%的AML，预后较好	科研
MLL基因断裂重组检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301033	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	MLL位于11q23，此区域常常发生易位、插入及缺失，可辅助诊断AML	科研
MLL/AF9基因双色双融合检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301088	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、t(9;11)(p22;q23)，见于2-5%的AML 2、预后在新生AML中比其他MLL融合基因型要好，但在继发性AML中预后很差	科研
MLL/AF4基因双色双融合检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301089	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	t(4;11)(q21;q23)，是ALL中最常见的与MLL相关的易位，也见于AML，预后差	科研
PML/RARα基因双色双融合检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301029	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	t(15;17)(q24;q21) ，是APL的特征性病变，约占全部AML的9%，使用全反式维甲酸联合砷剂治疗，预后好	科研
RARα基因断裂重组检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301091	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	用于检测RARα基因断裂以及与其他基因易位，常发生于AML患者	科研
急性髓系细胞白血病检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301101	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	用于诊断AML相关基因融合PML/RARα、AML1/ETO、MLL/AF9和CBFB/MYH11的检测	科研