急性淋巴细胞白血病（ALL）
试剂盒名称	货号	规格	临床意义	注册/备案/科研
KMT2A（11q23）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）	JLB101057	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	由KMT2A缺失探针、染色液组成，在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息	浙绍械备20220081号
BCR/ABL基因双色双融合检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301037	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	部分ALL患者会出现t（9；22）易位，可以使用ABL1 TKI靶向治疗，预后差，患者易复发	科研
CDKN2A/CEN9基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301017	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	CDKN2A是ALL中最常见的异常之一，包括在儿童ALL中占10%异常，预后差	科研
E2A/PBX1基因融合检测试剂盒	JLB301126	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、用于检测E2A/PBX1的融合状态，辅助诊断B淋巴细胞白血病 2、在成年人B-ALL中，E2A-PBX1融合基因阳性率低,早期治疗反应好，但累积复发率高，融合意味着预后差	科研
ETV6/AML1基因双色双融合检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301084	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、t(12;21)(p13;q22)，在儿童B-ALL中有20-25%的发生率 2、预后较好，但易复发	科研
MEF2D基因断裂重组检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301045	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、ALL是儿童最常见的恶性肿瘤之一，约占儿童急性白血病的80%，成人ALL患者的发病率较低,约占成人急性白血病的20% 2、MEF2D在ALL中容易发生易位，可用于ALL的辅助诊断	科研
MLL/AF4基因双色双融合检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301089	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	t(4;11)(q21;q23)，是ALL中最常见的与MLL相关的易位，也见于AML，预后差	科研
MLL基因断裂重组检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301033	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、MLL基因常发生易位且与其他基因形成融合基因 2、MLL基因改变在急性白血病中的发生率约为5%～10%，但在婴儿ALL中则高达79%，预后差	科研
ZNF384基因断裂重组检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301046	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、用于核型正常的前驱B细胞ALL（BCP-ALL）患者分子分型检测 2、大多数ALL 患者可检测出重现性分子遗传学异常，对于指导ALL 患者的诊断、分型和治疗有着重要的意义	科研
急性淋巴细胞白血病检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301100	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	ALL相关的融合基因是影响预后的重要因素之一，对治疗方案的制定、治疗效果评估及预后的判断有重要影响，BCR/ABL、TEL/AML1、E2A/PBX1和MLL/AF4是ALL中最常见的融合基因	科研