慢性淋巴细胞白血病 | |||||
试剂盒名称 | 货号 | 规格 | 临床意义 | 注册/备案/科研 | |
慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法) | JLB101006 | 5人份/盒 | 由CCND1/IGH双色探针、RB1/LAMP双色探针、ETV6/CEN12双色探针、MYB/CEN6双色探针、TP53/CEN17双色探针、ATM/CEN11双色探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息 | 浙绍械备20180113号 | |
p53/D13S319基因缺失探针试剂 | JLB101037 | 5人份/盒 | 由p53/D13S319缺失探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息 | 浙绍械备20210065号 | |
RB1(13q14)/ATM(11q22)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法) | JLB101056 | 5人份/盒 | 由RB1/1q21缺失探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息 | 浙绍械备20220060号 | |
ATM/CEN11基因检测试剂盒 | JLB301107 | 5人份/盒 | 1、ATM基因缺失在B细胞CLL中有15-20%的发生率,与疾病浸润性相关 | 科研 | |
CCND1基因断裂重组检测试剂盒 | JLB301024 | 5人份/盒 | CCND1基因断裂检测,常见于白血病和淋巴瘤 | 科研 | |
RB1/CEN13基因检测试剂盒 | JLB301154 | 5人份/盒 | 可以用于CLL的诊断、分类鉴别、选择治疗方案、预后 | 科研 | |
TP53/CEN17基因检测试剂盒 | JLB301090 | 5人份/盒 | 1、TP53缺失在B-CLL中发生率约为17% | 科研 | |
慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常 | JLB301185 | 5人份/盒 | 1、由CCND1/IGH双色探针、 ETV6/CEN12双色探针、 MYB/CEN6双色探针、TP53/CEN17双色探针、ATM/CEN11双色探针、LAMP/RB1双色探针组成 | 科研 |