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慢性淋巴细胞白血病
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慢性淋巴细胞白血病


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规格

临床意义

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慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)

JLB101006

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

CCND1/IGH双色探针、RB1/LAMP双色探针、ETV6/CEN12双色探针、MYB/CEN6双色探针、TP53/CEN17双色探针、ATM/CEN11双色探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息

浙绍械备20180113号


p53/D13S319基因缺失探针试剂
(荧光原位杂交法)

JLB101037

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

p53/D13S319缺失探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息

浙绍械备20210065号


RB1(13q14)/ATM(11q22)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)

JLB101056

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

RB1/1q21缺失探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息

浙绍械备20220060号


ATM/CEN11基因检测试剂盒
(荧光原位杂交法)

JLB301107

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

1、ATM基因缺失在B细胞CLL中有15-20%的发生率,与疾病浸润性相关
2、缺失患者往往预后差

科研


CCND1基因断裂重组检测试剂盒
(荧光原位杂交法)

JLB301024

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

CCND1基因断裂检测,常见于白血病和淋巴瘤

科研


RB1/CEN13基因检测试剂盒
(荧光原位杂交法)

JLB301154

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

可以用于CLL的诊断、分类鉴别、选择治疗方案、预后

科研


TP53/CEN17基因检测试剂盒
(荧光原位杂交法)

JLB301090

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

1、TP53缺失在B-CLL中发生率约为17%
2、该类患者对传统单药化疗效果差,生存期短

科研


慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常
检测试剂盒(荧光原位杂交法)

JLB301185

5人份/盒
10人份/盒
20人份/盒

1、由CCND1/IGH双色探针、 ETV6/CEN12双色探针、 MYB/CEN6双色探针、TP53/CEN17双色探针、ATM/CEN11双色探针、LAMP/RB1双色探针组成
2、可以用于CLL的诊断、分类鉴别、选择治疗方案、预后

科研