骨髓增生异常综合征（MDS）
试剂盒名称	货号	规格	临床意义	注册/备案/科研
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB101007	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、由EGR1/TAS2R1双色探针、D7S486/CEN7双色探针、D20S108/CEN8双色探针、MLL双色探针、CENY/CENX 双色探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息	浙绍械备20180112号
8号/20q基因探针试剂（荧光原位杂交法）	JLB101022	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	由D20S108/CEN8双色探针、染色液组成。在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息	浙绍械备20210050号
5q/5p基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301132	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、5q长臂缺失是AML中最为常见的重排 2、5号染色体异常的AML患者常常有预后不良的情况 3、5q缺失综合征常发生于女性患者，预后较佳 4、可以指导沙利度胺的治疗	科研
7q/CEN7基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301131	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、7q出现缺失是MDS的复发性异常，约发生于5-10%AML（M4及M6）、约15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS	科研
CSF1R/TAS2R1基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301186	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、5q长臂缺失是AML中最为常见的重排 2、5号染色体异常的AML患者常常有预后不良的情况 3、5q缺失综合征常发生于女性患者，预后较佳 4、可以指导沙利度胺的治疗	科研
D20S108/CEN8基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301115	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、检测D20S108/CEN8双色探针，辅助预后诊断	科研
D7S486/CEN7基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301192	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、7q出现缺失是MDS的复发性异常，约发生于5-10%AML（M4及M6）、约15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS	科研
D7S522/CEN7基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301194	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、7q出现缺失是MDS的复发性异常，约发生于5-10%AML（M4及M6）、约15%成人MDS、40%儿童MDS及50%与治疗相关的AML/MDS	科研
EGR1/TAS2R1基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301193	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、5q长臂缺失是AML中最为常见的重排 2、5号染色体异常的AML患者常常有预后不良的情况 3、5q缺失综合征常发生于女性患者，预后较佳 4、可以指导沙利度胺的治疗	科研
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒（荧光原位杂交法）	JLB301184	5人份/盒 10人份/盒 20人份/盒	1、由EGR1/TAS2R1双色探针、 D7S486/CEN7双色探针、 D20S108/CEN8双色探针、 MLL双色探针、CENY/CENX 双色探针组成 2、联合检测骨髓增生异常综合征，用多靶标检测来对MDS病人进行预后评估、治疗方案的选择	科研